イブプロフェンは禁止？知らせ！これら223の薬は製造中止となった

この記事の専門家：寧夏中衛人民病院副主任薬剤師、張星

今年4月18日

国家食品医薬品局は発表した。

医薬品管理法の実施規則および

医薬品登録管理弁法の関連規定

ロシグリタゾンマレイン酸塩錠等の登録を取り消すこととしました。

医薬品登録証 223枚

多くの一般的な薬

例えば、古くからの友人である「熱を下げる奇跡の薬」アナルジンは、

イブプロフェン、オキシテトラサイクリン...

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月経困難症に悩む方へ

イブプロフェンは必需品です

今はイブプロフェンを服用できませんか？

急がないでください

この記事はこれについての解釈を提供する

今回、一般用医薬品が中止

該当する抹消登録証明書は

鎮痛剤錠（国家医薬品規格H34021332、国家医薬品規格H34020839、国家医薬品規格H34020840、国家医薬品規格H45020394、国家医薬品規格H45020395、国家医薬品規格H15020437、国家医薬品規格H15020986、国家医薬品規格H64020113）

イブプロフェン錠（国家医薬品承認番号 H46020751）

オキシテトラサイクリン錠（国家医薬品基準 H15020929、国家医薬品基準 H15020444、国家医薬品基準 H34021336、国家医薬品基準 H34021335、国家医薬品基準 H34020819、国家医薬品基準 H34020820、国家医薬品基準 H64020186）

セファレキシンカプセル（国家医薬品規格番号H33020509、国家医薬品規格番号H46020744）
エリスロマイシンカプセル（国家医薬品承認番号 H46020148）

リファンピシンカプセル（国家医薬品承認番号 H46020752）

複合アセチルサリチル酸錠（国家医薬品承認番号 H15020989）

ゲンタマイシン硫酸塩注射液（国家医薬品規格H64020147、国家医薬品規格H64020148）

…

もうこの薬を飲めないのでしょうか？

あまり。

これらの薬物は全面的に禁止されているわけではありませんが、特定の薬物の証明書は取り消されます。

例えば、イブプロフェンの場合、今回取り消されたのは国家医薬品承認番号H46020751ですが、まだ発表されていない他のロットは引き続き正常に使用できます。

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これらの医薬品の承認番号が取り消されると、国の医薬品規制当局によって発表された後、医薬品市場で流通したり使用したりすることができなくなります。関係する製薬会社はこれらの医薬品の製造を許可されなくなり、医療機関や薬局でも使用できなくなります。麻薬取締当局はこれらの薬物の輸入、製造、販売、使用を許可せず、捜査と処罰の対象にもする。

もちろん、国の医薬品規制当局によって医薬品承認番号が取り消されていない医薬品は現在も販売されており、他のメーカーの類似製品を購入して使用することは可能です。

なぜキャンセルを宣言する必要があるのですか?

これらの薬の承認番号は何ですか?

主な理由は、これらの薬には重篤な副作用があるからです。

アナルギン錠

長期使用により、約 1.1% の頻度で血液中の顆粒球減少症を引き起こす可能性があり、重篤な場合には致命的となる可能性があることが判明しています。また、免疫溶血性貧血、血小板減少性紫斑病、再生不良性貧血、皮膚の蕁麻疹や滲出性紅斑などのアレルギー症状を引き起こすこともあります。重症の場合、剥脱性皮膚炎や中毒性表皮剥離症が起こることがあります。血液系のこれらの副作用が発生すると、その結果は非常に深刻になり、致命的になることもあります。

イブプロフェン錠

長期使用者の16%に消化不良、胃の焼けつき、胃痛などの胃腸症状が見られましたが、これらの症状は薬の使用を中止すると消えました。眠気、めまい、耳鳴りなどの神経症状はまれで、患者の 1% ～ 3% に発生します。一部の患者は腎不全を発症する可能性がありますが、これは基礎に腎疾患がある患者によく見られます。

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鎮痛剤

一方で、人々に「すべての病気を治す」ことができるという幻想を与え、それを自由に使用することは簡単です。その一方で、重篤な副作用を引き起こす可能性もあります。成分の1つにアレルギーを起こして喘息を発症する患者もいます。重症の場合、顆粒球減少症、血小板減少性紫斑病、再生不良性貧血を引き起こし、死に至ることもあります。長期使用は肝臓や腎臓の機能に損傷を与える可能性もあります。めまい、チアノーゼ、呼吸困難などの中毒症状も現れることがあります。長期使用は依存症につながる可能性があります。

複合アセチルサリチル酸錠（APC錠）

この薬はアスピリンとフェナセチンを主成分とした複合錠です。アスピリンの主な副作用は胃の不快感と消化性潰瘍です。アスピリンによって引き起こされる重度のアレルギー反応は、使用者の死を引き起こす可能性もあります。フェナセチンは腎乳頭壊死、間質性腎炎、急性腎不全を引き起こす可能性があり、腎盂がんや膀胱がんを引き起こす可能性もあります。

この薬の禁忌：アスピリン、フェナセチン、カフェインにアレルギーのある患者、血友病、活動性消化性潰瘍、腎不全の患者には禁忌です。 3ヶ月未満の乳児には適していません。

これらの解熱鎮痛薬は、使用者に対する責任を果たすために、製薬会社の科学研究者によって評価され、深刻な副作用があり、リスクが利点を上回ることが判明しました。第二に、企業は自社の生産効率を考慮して市場から撤退します。

これらの薬に代わる薬はありますか？

上記の薬剤の副作用が重篤であると考えられる場合、代替薬が見つかる可能性があります。

解熱剤：アセトアミノフェン、ベンジルエステル製剤などは小児の解熱に使用できます。

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抗リウマチ薬：1歳以上の小児はジクロフェナクナトリウム製剤、12歳以上の小児はリウマチ薬としてニメスリド製剤を使用できます。

成人の解熱には、アセトアミノフェンやベンジルエステル製剤のほか、アスピリン製剤も使用できます。

成人用の鎮痛薬や抗リウマチ薬には、ジフルニサル、エトフェナメート、ナプロキセン、フェンブフェン、ケトプロフェン、オキサプロジン、セレコキシブなど、数多くあります。

家にこれらの薬が残っている場合はどうすればいいでしょうか?

各級の医療機関、コミュニティ保健サービスステーション、農村医療機関、薬局は、ロシグリタゾンマレイン酸塩錠を含む223種類の医薬品の登録証を取り消す規定を実施しなければならない。

患者が医薬品を使用および購入する際に、薬物有害反応のリスクを防ぐために医薬品のロット番号を確認できれば最適です。医療機関、コミュニティ健康サービスステーション、薬局、農村医療機関は監督され、登録証が取り消された医薬品を使用または販売してはならない。医薬品使用者は、登録証が取り消された医薬品の使用および販売を地方の医薬品規制当局に報告する権利を有する。

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環境汚染や人体への健康被害を防ぐために、医薬品登録証が取り消された医薬品や使用期限の切れた医薬品を家庭で安易に捨てないでください。それらは薬物使用および販売部門に引き渡されなければなりません。薬品監督管理部門はすでにこれに関する規制を設けている。同時に、犯罪者が製品を再包装して再び市場に出し、家庭に再び流通させることも防止します。

また、医薬品登録証が取り消された医薬品や有効期限切れの医薬品は「国家危険廃棄物リスト」に載せられており、法律に基づき、地方の医薬品監督管理部門の監督下で破壊するか、その他の無害な処理措置を講じる必要があります。

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