毎年6月21日は「世界ALSデー」です。今年の6月21日は、北半球で日照時間が最も長くなる「夏至」でもあります。このキャンペーンの目的は、ALS患者が病気による痛みからできるだけ早く解放され、普通の人と同じように日光浴ができるよう、世界が協力し合うよう呼びかけることだ。 ALS は運動ニューロン疾患の一種で、医学的には筋萎縮性側索硬化症 (ALS) として知られています。この病気は、脳、脳幹、脊髄の運動ニューロンへの侵入によって引き起こされます。患者の筋肉は徐々に弱くなり、麻痺状態に陥ることもあります。発話、嚥下、呼吸にも影響が出ます。体の機能が低下し、徐々に萎縮して衰弱し、最終的には麻痺し、呼吸不全で死亡します。 ALS には早期診断、早期治療、そして多分野にわたる治療が必要です。疑わしい症状が現れた場合、患者はできるだけ早く経験豊富な神経科医の診察を受け、検査と評価を受ける必要があります。現在、ALSの治療薬として国際的に承認されている薬剤は、病気の進行をある程度遅らせ、患者の生存期間を延ばすことができます。 病因治療に加えて、適切な看護方法を通じて総合的な治療を実施し、生存期間を延長し、患者の生活の質を向上させることがより重要です。栄養補給を強化するために高タンパク質の食事が推奨されます。患者は適切な運動や活動を行うことが推奨されますが、過度の疲労には注意してください。患者が適切な自力活動を行うことができない場合、介護者は、四肢の硬直、けいれん、下肢静脈血栓症などの合併症を予防するために、リハビリテーション、理学療法、その他の手段と組み合わせて、受動的な四肢活動を行うのを手助けする必要があります。病気の発症以来、患者は大きな心理的、精神的打撃を受けています。患者とその家族は、病気の治療法を理解し、治療とリハビリテーションの訓練を受けられるように支援し、病気を克服する自信をつける必要があります。 |
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